6巯基嘌呤是一种常用的抗肿瘤药物，它能够干扰癌细胞的DNA合成和修复，从而抑制癌细胞的生长和分裂。其作用机理主要包括以下几个方面：

1. 6巯基嘌呤能够替代DNA中的腺嘌呤，形成6巯基嘌呤-胸腺嘧啶二聚体，从而阻碍DNA的正常复制和转录。这种二聚体的形成还会导致DNA链断裂和其他损伤，使癌细胞难以进行DNA修复和细胞生命周期的正常调控。

2. 6巯基嘌呤还能够与DNA碱基对结合，阻止DNA聚合酶的活性，进一步干扰DNA的合成和修复。此外，6巯基嘌呤还能够与RNA结合，阻止RNA聚合酶的活性，从而抑制癌细胞的蛋白质合成和基因表达。

3. 6巯基嘌呤还能够干扰癌细胞的细胞凋亡通路，抑制癌细胞的自我毁灭机制。具体来说，6巯基嘌呤能够增加Bcl-2蛋白的表达，抑制Bax蛋白的表达，从而阻止癌细胞的凋亡。

总的来说，6巯基嘌呤的作用机理是多方面的，包括阻碍DNA的复制和转录、干扰蛋白质合成和基因表达、以及抑制细胞凋亡等。这些机制使得6巯基嘌呤成为一种有效的抗肿瘤药物，被广泛用于临床治疗多种癌症。