转甲状腺素蛋白(TTR)是一种血浆蛋白，它主要在肝脏中合成，其主要功能是运输甲状腺素和视黄醇结合蛋白。然而，TTR还与一种遗传性疾病——家族性TTR淀粉样多发性神经病(FAP)有关。

FAP是一种罕见的神经系统遗传性疾病，其主要特征是神经系统功能障碍和淀粉样沉积。这种疾病是由TTR基因发生突变导致的，这些突变会导致TTR蛋白在体内聚集并形成淀粉样物质，最终导致神经系统受损。

目前，治疗FAP的唯一选择是进行肝移植，但这种方法有很多限制，例如手术风险、供体短缺等。因此，研究人员开发了一种新的治疗方法，即使用TTR重组蛋白来治疗FAP。

TTR重组蛋白是一种通过基因工程技术制备的蛋白质，它与自然TTR蛋白具有相同的结构和功能。通过将TTR重组蛋白注入患者体内，它可以竞争性地结合到TTR基因突变的部位，减少TTR聚集并降低神经系统受损的风险。

通过多项临床试验，TTR重组蛋白已被证明是治疗FAP的有效手段。它可以显著减缓疾病进展并改善患者的生活质量。此外，TTR重组蛋白也可以用于治疗其他与TTR相关的疾病。

总之，TTR重组蛋白是一种创新的治疗方法，可以用于治疗FAP等TTR相关疾病。它的出现为这些患者带来了新的希望和生活质量的提高。