甲基丙氨酸血症是一种罕见的遗传性疾病，其症状包括发育迟缓、肌无力、认知障碍等。由于病症表现不具有特异性，因此确诊甲基丙氨酸血症需要进行一系列的检查和测试。

首先，医生需要对患者进行基因检测，以确定是否存在相关基因突变。该检测通常需要进行血液或唾液样本的提取，并由专业的遗传学实验室进行分析。

其次，医生还需要对患者进行血液检查，以确定血液中甲基丙氨酸的含量。这项检查通常需要在空腹状态下进行，以获得准确的结果。

此外，医生还需要对患者进行神经系统检查，以确定是否存在肌无力、肌张力减弱等症状。同时，还需要进行认知能力测试，以确定患者的智力发育是否存在异常。

最后，医生还需要进行影像学检查，以了解患者的脑部结构和功能。这些检查通常包括头部CT或MRI等技术，以确定是否存在脑部异常。

通过以上一系列检查和测试，医生可以确定患者是否患有甲基丙氨酸血症，并进一步制定个体化的治疗方案。