细胞冻存与复苏是细胞生物学实验中非常重要的技术之一。通过细胞冻存，可以将细胞保存在极低温度下，以便长时间保存和传递给其他实验室。然而，细胞冻存和复苏需要一定的技术和注意事项。

首先，细胞冻存需要使用特定的冻存液。常用的冻存液包括10% DMSO（二甲基亚砜）和90% FBS（胎牛血清）混合液。这种冻存液可以防止细胞在冻结过程中受到损伤，并能够维持细胞的生命活力。在冻存细胞前，需要先将细胞培养至足够的密度，并加入冻存液进行混合。

接着，需要将细胞和冻存液分装到专用的冻存管中。在装填过程中，需要避免气泡的产生，因为气泡会影响细胞的冻存效果。然后将冻存管置于-80℃的冰箱中，进行缓慢冷冻，一般需要5-10小时。缓慢冷冻有助于防止细胞被冻结过度而受到损伤。

在复苏细胞时，需要先将冻存管放入37℃的水浴中进行解冻，解冻时间一般为1-2分钟。解冻时，也需要避免气泡的产生。解冻后，将细胞转移到含有培养基的离心管中，离心收集细胞，去除冻存液。接着，将细胞转移到含有完整培养基的培养皿中，进行培养。在复苏过程中，需要注意细胞的生长情况，以及培养条件的细节，如温度、CO2浓度等。

在实验中，需要注意以下几点：首先，细胞冻存和复苏的成功率随着细胞类型的不同而有所差异。不同的细胞类型需要采用不同的冻存液和冻存方法。其次，冻存和解冻的时间和温度应该严格控制，以免影响细胞的生长情况。最后，冻存和复苏过程中，需要注意细胞的卫生条件，避免细菌和病毒的污染。

总之，细胞冻存和复苏是细胞生物学实验中非常重要的技术，需要严格控制操作步骤和注意事项，以确保实验结果的可靠性和准确性。