对照品是指通过对照试验，与已知标准品进行比较的药品，常用于药品质量控制和药效评价。对照品生产需要具备一定的资质和条件。

首先，对照品生产需要获得药品生产许可证。药品生产许可证是国家对药品生产企业的生产能力、质量管理体系、生产设备等方面的审查和监督，并授权其生产符合法规要求的药品的证书。只有获得药品生产许可证的企业才能生产对照品。

其次，对照品生产需要具备一定的生产技术和设备。对照品生产需要严格控制每个生产环节，包括原材料采购、样品制备、试剂配制、生产过程监测等。需要具备一定的化学、药学、生物学等方面的专业知识和技术，以及相应的生产设备和实验室设备。

第三，对照品生产需要建立完善的质量管理体系。对照品是药品的重要组成部分，其质量控制必须要求严格，需要建立完善的质量管理体系，包括质量控制规范、质量控制标准、质量管理规程、质量检测方法等，确保对照品的质量符合法规要求。

最后，对照品生产需要严格按照国家法规和行业标准进行生产。对照品是药品的重要组成部分，必须符合国家法规和行业标准，生产过程中需要遵循相关的法律法规和行业规范，确保对照品的质量和安全性。

总之，对照品生产需要具备药品生产许可证、一定的生产技术和设备、完善的质量管理体系以及严格遵守国家法规和行业标准等条件。只有具备这些条件的企业才能生产符合法规要求的对照品，确保药品的质量和安全性。