盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药物，其化学名为2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide hydrochloride。它的分子式为C13H20N2O·HCl，分子量为272.77。

盐酸普鲁卡因的结构中包含了一个二乙胺基团和一个苯乙酰胺基团。二乙胺基团使得盐酸普鲁卡因具有碱性，可以与盐酸形成盐酸盐，从而提高其溶解度和稳定性。苯乙酰胺基团则是盐酸普鲁卡因的局部麻醉活性基团，能够与神经细胞的钠离子通道结合，阻止钠离子进入神经细胞，从而抑制神经冲动的传导，达到麻醉的效果。

盐酸普鲁卡因的分子结构中还含有两个甲基基团和一个苯环，这些基团对其药理活性和化学性质都有重要影响。例如，苯环的存在使盐酸普鲁卡因具有较强的脂溶性，能够更容易地穿过细胞膜，达到更好的麻醉效果。同时，甲基基团的存在也影响了盐酸普鲁卡因的代谢和排泄，使其具有适当的药物代谢动力学特性，从而减少了潜在的副作用和毒性。

总体来说，盐酸普鲁卡因的结构与其局部麻醉活性密切相关，同时也决定了其药物代谢动力学特性和安全性。对于医学工作者和药物学家来说，对盐酸普鲁卡因的结构和作用机制的了解是非常重要的，可以帮助他们更好地应用和研究这种药物。