6-氨基青霉烷酸是一种重要的β-内酰胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用，能够有效地治疗多种感染性疾病。其合成路线主要包括以下几个步骤：

第一步：以丁二酸为原料，经过酸催化酯化反应得到丁二酸二甲酯。该反应需要在无水无氧的条件下进行，反应温度通常在60-80℃之间。

第二步：将丁二酸二甲酯加入溶于甲苯中的苯基锂中，得到丁二酸二苯基甲烷。该反应需要在低温下进行，反应温度通常在-78℃以下。

第三步：以丁二酸二苯基甲烷为原料，经过铝锂还原反应得到2-苯乙酸。该反应需要在无水无氧的条件下进行，反应温度通常在-78℃以下。

第四步：以2-苯乙酸为原料，经过氨化反应得到6-氨基青霉烷酸。该反应需要在碱性条件下进行，反应温度通常在100-120℃之间。

总的来说，6-氨基青霉烷酸的合成路线比较复杂，需要多个步骤的反应，同时需要控制反应条件和反应物的用量等因素，才能够得到高纯度的产物。