甲基丙酸血症，也叫做“MSUD病”，是一种遗传性代谢病。该病主要由于体内缺乏分解支链氨基酸的酶而引起，导致体内分解产物积累，引起中枢神经系统的功能障碍，严重者可导致脑水肿、脑萎缩等病变，甚至危及生命。

该病的早期症状包括呕吐、拒食、嗜睡、烦躁、焦虑、肌肉松弛等，严重者可能出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭等危及生命的症状。因此，一旦怀疑患有该病，应立即就医进行诊断和治疗。

目前，该病的治疗主要是限制分解支链氨基酸的摄入，以减少体内的代谢产物，同时补充其他必需氨基酸和维生素，以保证患者的营养需求。此外，患者还需要进行定期的血液检查和监测，以及遵循医生的治疗方案进行治疗。

总之，甲基丙酸血症是一种罕见但危险的代谢病，需要引起足够的重视。及早发现、诊断和治疗，能够有效地预防和减少该病的发生和发展，保障患者的健康和生命安全。